健世科技-B两款医疗器械获新西兰注册批准

时间:2026-03-01

  (09877)发布公告,公司的经导管主动脉瓣置换系统Ken-Valve和经血管三尖瓣置换系统LuX-ValvePlus近日获得新西兰药品和

  随着Ken-Valve和LuX-ValvePlus的注册批准,公司将加快产品组合的全球商业化进程,以进一步实现公司的长期战略目标。公告中提到,由于产品的设计优势、三牛用户注册已开展的注册临床试验及持续进行的疗法推广工作,这两款产品已获得市场的广泛认可。


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